保健用品赛道近年增速可观，但供应商资质参差不齐，作为持有药品经营与食品经营双资质的零售终端，哈尔滨和药大药房有限公司在选品时始终把合规审查放在首位。一批不合格的膏贴或理疗器械，可能牵连整店的医疗器械备案信誉。

一、资质审查：先看证，再看范围

供应商须提供营业执照、生产或经营许可，并核对许可范围是否覆盖拟采购品类。例如宣称辅助治疗作用的贴剂，须确认其属于保健用品还是二类医疗器械，二者备案路径完全不同。我们通常要求供应商提供近一年的质检报告与备案凭证复印件，缺一不予入库。

二、现场评估与合作流程

纸面资质之外，仓储温湿度记录、批次留样制度更能反映真实管理水平。卫生用品与消毒用品对储存条件敏感，现场核查不可省略。合作流程建议按以下节点推进：

• 样品送检与小批量试销（不少于30天）
• 签订质量保证协议，明确退换货与召回责任
• 建立供应商档案，每半年复核一次资质有效期

试销期的动销率与客诉率是硬指标，数据不达标即终止合作。

把供应商筛选做成常态化机制，而非一次性动作，才能让药品经营与保健用品销售两条线互不拖累。哈尔滨和药大药房有限公司将持续完善准入清单，把风险挡在货架之外。